خرید و دانلود فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی

با فایل فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی یک ارائه‌ی بی‌نقص بسازید!

پاورپوینتی زیبا و کاربردی:

فایل فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی شامل 80 اسلاید کاملاً حرفه‌ای و چشم‌نواز است که برای ارائه‌ی مستقیم یا چاپ آماده شده‌اند.

آنچه فایل فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی را متمایز می‌کند:

• طراحی مدرن و هدفمند: فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی با ترکیب رنگ‌ها و چیدمان هوشمندانه، به انتقال بهتر مفاهیم کمک می‌کند.
• کاربری راحت و سریع:فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی بدون نیاز به ویرایش‌های پیچیده، فقط فایل را باز کنید و ارائه دهید.
• کیفیت بالا برای نمایش: همه‌ی اسلایدها با رزولوشن مناسب و ساختاری منظم آماده ارائه هستند.

ساخته‌شده با دقت و استانداردهای بالا:

فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی با رعایت جزئیات طراحی شده تا در هر محیطی بدون مشکل نمایش داده شود. هیچ‌گونه بهم‌ریختگی یا ایرادی در اسلایدهای فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی وجود ندارد.

تذکر:

در صورت مشاهده‌ی تفاوت در کیفیت، احتمال استفاده از نسخه‌های غیراصلی وجود دارد. نسخه معتبر فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی با دقت توسط تیم طراحی آماده شده است.

همین حالا دانلود کن و با فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی مخاطب‌هات رو تحت تاثیر قرار بده!

بخشی از متن فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی :

فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی، یک اعلامیه بین‌المللی است، یعنی فعالیت‌ها و تلاش‌های سازمان آموزشی، علمی و فرهنگی ملل متحد سازمان یونسکو برای سامان‌دهی مسائل مربوط به پژوهش‌های ژنتیکی و ژنوم انسانی، به‌منظور تضمین آزادی در امر تحقیق و پژوهش و همچنین حمایت از کرامت انسانی و حقوق و آزادی‌های اساسی بشر و پیشگیری از سوء استفاده احتمالی از تحقیقات مربوطه در این زمینه، فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی را به عنوان دومین سند مهم بین‌المللی درباره ژنوم انسانی، در سی و دومین کنفرانس عمومی در ۱۶ اکتبر ۲۰۰۳ تصویب نمود. نخستین اعلامیه در این موضوع با عنوان «اعلامیه جهانی درباره ژنوم انسانی و حقوق بشر» در ۱۱ نوامبر ۱۹۹۷ به اتفاق آراء به تصویب سازمان یونسکو رسیده است. پس از گذشت حدود شش سال از تاریخ تصویب نخستین سند در این موضوع، سازمان یونسکو دومین سندش درباره ژنتیک انسانی را به، تصویب رساند.

فهرست مندرجات

1 – مقدمه
2 – نگاهی اجمالی به محتوای اعلامیه
2.۱ – مقدمه اعلامیه
2.۲ – مقررات عمومی
2.۲.۱ – اهداف و قلمرو
2.۲.۲ – استفاده از اصطلاحات
2.۲.۳ – هویت شخصی
2.۲.۴ – وضعیت ویژه
2.۲.۵ – اهداف
2.۲.۶ – روش‌ها
2.۲.۷ – عدم تبعیض و بد نام سازی
2.۳ – جمع آوری اطلاعات ژنتیکی
2.۴ – پردازش اطلاعات ژنتیکی
2.۵ – استفاده از اطلاعات ژنتیکی
2.۶ – ذخیره سازی اطلاعات ژنتیکی
2.۷ – ترویج و اجرای اعلامیه
3 – نکاتی درباره اعلامیه
4 – پانویس
5 – منبع

1 – مقدمه

در ادامه فعالیت‌ها و تلاش‌های سازمان آموزشی، علمی و فرهنگی ملل متحد (UN Educational, Scientific and Cultural Organization) (یونسکو) برای سامان‌دهی مسائل مربوط به پژوهش‌های ژنتیکی و ژنوم انسانی، به‌منظور تضمین آزادی در امر تحقیق و پژوهش و همچنین حمایت از کرامت انسانی و حقوق و آزادی‌های اساسی بشر و پیشگیری از سوء استفاده احتمالی از تحقیقات مربوطه در این زمینه، این سازمان (یونسکو)، فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی را به عنوان دومین سند مهم بین‌المللی درباره ژنوم انسانی، در سی و دومین کنفرانس عمومی خود در ۱۶ اکتبر ۲۰۰۳ تصویب نمود.

[۱] International Declaration on Human Genetic Data, 16 October 2003,available at: http://www.unhcr.org/refworld/docid/4042241f4.html accessed 26 August 2011.

نخستین اعلامیه بین‌المللی در این موضوع با عنوان «اعلامیه جهانی درباره ژنوم انسانی و حقوق بشر» در ۱۱ نوامبر ۱۹۹۷ به اتفاق آراء به تصویب سازمان مزبور رسیده بود.

[۲] Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights, 11 November 1997,available at: http://www.unhcr.org/refworld/docid/404226144.html accessed 25 July 2011.

با تصویب نخستین سند در این موضوع تا حدودی توجه جامعه بین‌المللی به این موضوع جلب شده بود.

[۳] ابراهیمی، محمد، «اعلامیه جهانی درباره ژنوم انسانی و حقوق بشر» منعکس در: اعلامیه جهانی ژنوم انسانی و حقوق بشر

حال پس از گذشت چند سال از تاریخ تصویب نخستین سند در این موضوع، سازمان یونسکو دومین سندش درباره ژنتیک انسانی (International Declaration on Human Genetic Data) را به، تصویب رسانده است.

2 – نگاهی اجمالی به محتوای اعلامیه

اعلامیه حاضر، در یک مقدمه و ۲۷ ماده تدوین یافته و در مقایسه با اعلامیه نخست (اعلامیه جهانی درباره ژنوم انسانی و حقوق بشر) دارای مواد بیشتری (دو ماده) بوده و تا حدودی گسترده‌تر است. در این قسمت به‌طور اجمالی به تبیین مفاد این اعلامیه پرداخته می‌شود:

2.۱ – مقدمه اعلامیه

در مقدمه این اعلامیه، مشابه مقدمه بسیاری از اسناد حقوق بشری، با یادآوری اسناد مهمی چون اعلامیه جهانی حقوق بشر (۱۹۴۸)،

[۴] Universal Declaration on Human Rights (UDHR) 1948, UN. Doc. A/ 810, 10 December 1948.

میثاق بین‌المللی حقوق مدنی و سیاسی (۱۹۶۶)، میثاق بین‌المللی حقوق، اقتصادی، اجتماعی و فرهنگی (۱۹۶۶)، و دیگر اسناد مهم بین‌المللی و اعلامیه جهانی ژنوم انسانی و حقوق بشر (۱۹۷۷)، تلاش شده تا به نوعی ارتباط و پیوستگی میان سند حاضر و سایر اسنادی که قبلا تصویب شده‌اند، نشان داده شود.
همچنین با اذعان به اهمیت اطلاعات و داده‌های ژنتیکی و نقش و تاثیری که این اطلاعات بر افراد و جوامع انسانی دارند، بر این امر که داده‌ها و اطلاعات ژنتیکی بدون ملاحظه محتوای اطلاعات باید با بالاترین استانداردهای محرمانه نگهداری شوند، تأکید نموده است.
علاوه‌بر این، با اشاره به اهمیت فزاینده اطلاعات ژنتیکی برای اهداف اقتصادی و تجاری، نیازهای ویژه کشورهای در حال توسعه به همکاری‌های بین‌المللی در زمینه ژنوم انسانی و اهمیت جمع آوری، پردازش و انتقال داده‌های ژنتیکی برای پیشرفت علوم زیستی و پزشکی و حتی مقاصد غیرپزشکی، بر این امر تاکید شده که هرگونه جمع آوری، پردازش، استفاده و ذخیره سازی داده‌های ژنتیکی، خطری بالقوه برای اعمال و رعایت حقوق بشر و آزادی‌های اساسی و احترام به کرامت انسانی محسوب می‌شود: از این رو با تاکید مجدد بر اصولی که در اعلامیه جهانی ژنوم انسانی و حقوق بشر جهت احترام به کرامت انسانی و حقوق بشر و آزادی‌های اساسی، به ویژه آزادی‌ اندیشه و بیان، از جمله آزادی پژوهش و تحقیق و حفظ حریم خصوصی و امنیت فردی مقرر گردیده، اصول مندرج در اعلامیه حاضر را در همین راستا به شرح زیر مقرر کرده است.
‌

2.۲ – مقررات عمومی

قسمت نخست اعلامیه حاضر که ذیل عنوان مقررات عمومی (کلی) تدوین یافته، مشتمل بر ۷ ماده بوده که در آن به مقررات کلی و مهمی چون اهداف و قلمرو اعلامیه، اصطلاحات اعلامیه، هویت شخصی (General provisions)، مقاصد، اهداف و… پرداخته می‌شود.

2.۲.۱ – اهداف و قلمرو

در بند الف ماده یک اعلامیه به اهداف و قلمرو اعلامیه پرداخته و هدف اعلامیه حاضر را تضمین احترام به کرامت انسانی و حمایت از حقوق بشر و آزادی‌های اساسی در جمع‌آوری، پردازش، استفاده و ذخیره‌سازی داده‌های ژنتیک انسانی و نمونه‌های زیستی دانسته است. در بند ب ماده یک نیز چنین آمده: هرگونه جمع‌آوری، پردازش، استفاده و ذخیره سازی داده‌های ژنتیکی و نمونه‌های زیستی باید سازگار (مطابق) با نظام بین‌المللی حقوق بشر باشد.
بند پ ماده یک نیز قلمرو اعمال اعلامیه حاضر را نسبت به جمع‌آوری، پردازش، استفاده و ذخیره‌سازی تمامی اطلاعات ژنتیکی و نمونه‌های زیستی به استثنای آن‌چه در تحقیقات، دستگیری و تعقیب مجرمان و تشخیص نسب، مطابق با قوانین داخلی و مقررات نظام بین‌المللی حقوق بشر به‌کار گرفته می‌شود، دانسته است.

2.۲.۲ – استفاده از اصطلاحات

ماده ۲ اعلامیه طی پانزده بند، معانی اصطلاحاتی را که در این اعلامیه به‌کار گرفته می‌شوند، بیان کرده است. معانی اصطلاحاتی، چون «داده‌های ژنتیک انسانی»، (Human genetic data) «رضایت»، (Consent) «نمونه‌های زیستی»، (Biological samples) «جمعیت ژنتیکی مورد مطالعه»، «مطالعه رفتارهای ژنتیکی»، «روش تهاجمی»، (Invasive procedure) «روش غیرتهاجمی»، (Non-invasive procedure) «تست ژنتیک»، «غربال‌گری ژنتیک» (Genetic screening) و… در این ماده بیان شده‌اند.

2.۲.۳ – هویت شخصی

در ماده ۳ اعلامیه با تصریح به این که هر فردی دارای ویژگی‌های ژنتیکی (Genetic characteristics) می‌باشد که از آن ساخته شده است، (Person’s identity) بر این امر تاکید کرده که هویت شخصی، به هیچ‌وجه نباید به ویژگی‌های ژنتیکی تنزل داده شود، زیرا هویت شخصی شامل فرآیند پیچیده آموزشی، زیستی و عوامل شخصی و عاطفی، اجتماعی، معنوی و ارزش‌های فرهنگی و متضمن جنبه‌ای از آزادی می‌باشد.

2.۲.۴ – وضعیت ویژه

ماده ۴ اعلامیه، داده‌های ژنتیک انسانی را به دلایل متعددی، دارای وضعیت ویژه می‌داند. از جمله دلایل این است که: داده‌های ژنتیکی می‌توانند بسترها و زمینه‌های ژنتیکی مربوط به افراد را پیش‌بینی نمایند، این اطلاعات تاثیر قابل توجهی بر خانواده، از جمله فرزندان، نسل‌های بعدی و گروه‌های ژنتیکی همسان دارد، همچنین اطلاعات ژنتیکی، ممکن است حاوی اطلاعات مهمی باشد که در زمان جمع‌آوری نمونه‌های زیستی، شناخته نشوند، این اطلاعات دارای اهمیت فرهنگی برای اشخاص و گروه‌ها هستند.

2.۲.۵ – اهداف

با توجه به اهمیتی که داده‌های ژنتیک انسانی دارند، ماده ۵ اعلامیه، اهدافی را که اطلاعات ژنتیک انسانی و نمونه‌های زیستی می‌تواند به منظور آن‌ها، جمع‌آوری، پردازش، استفاده و ذخیره شود، به این شرح برشمرده است:

الف) تشخیص و مراقبت‌های بهداشتی از جمله غربال‌گری؛
ب) پژوهش‌های پزشکی و دیگر پژوهش‌های علمی از جمله معرفت شناختی، (Epidemiological) انسان شناختی، باستان شناختی و…؛
پ) پزشکی قانونی و مدنی، جنایی و سایر فرآیندهای قانونی؛
ت) هر هدف دیگری مطابق با اعلامیه جهانی ژنوم انسانی و حقوق بشر و مقررات نظام بین‌المللی حقوق بشر.

2.۲.۶ – روش‌ها

ماده ۶ اعلامیه، مقررات زیر را درباره روش‌های تحقیق در خصوص داده‌های ژنتیک انسانی ضروری دانسته است.

اول آن‌که، روش‌های جمع‌آوری، پردازش، استفاده و ذخیره‌سازی اطلاعات ژنتیکی باید بر اساس شیوه‌های مقبول شفاف و اخلاقی باشد؛ (بند الف ماده ۶)
دوم این‌که کمیته‌های مستقل، جامع و با تنوع اخلاقی، باید در سطوح مختلف ملی، منطقه‌ای، محلی یا دیگر سطوح، مطابق با ماده ۱۶ اعلامیه جهانی درباره ژنوم انسانی و حقوق بشر، تأسیس و ترویج شوند؛ ( بند ب ماده ۶)
سوم این‌که در جایی‌که پژوهش درباره داده‌های ژنتیکی انسانی مرتبط به دو یا چند کشور می‌شود، کمیته‌های مذکور بتوانند در هر جایی که ضروری است اقدام به ارایه نظرات مشورتی بر اساس اصول اعلامیه حاضر و سایر استانداردهای مربوطه نمایند. (بند پ ماده ۶)

2.۲.۷ – عدم تبعیض و بد نام سازی

از آن‌جایی که اطلاعات مربوط به ژنتیک انسانی می‌تواند به‌منظور برتری جویی و اعمال تبعیض میان افراد انسانی، مورد سوء استتفاده قرار گیرد، ماده ۷ اعلامیه مقرر نموده، باید هرگونه تلاشی صورت پذیرد تا تضمین شود، داده‌های ژنتیک انسانی برای مقاصد تبعیض‌آمیز یا تجاوز به حقوق بشر و آزادی‌های اساسی یا کرامت انسانی یا هر امری که منجر به بدنامی افراد، خانواده، گروه یا جوامع می‌شود، به‌کار گرفته نخواهد شد. (Non-discrimination and non-stigmatization)
‌

2.۳ – جمع آوری اطلاعات ژنتیکی

مواد هشتم تا دوازدهم اعلامیه به مقرراتی پرداخته که جهت جمع‌آوری داده‌های ژنتیک انسانی رعایت آن‌ها را ضروری دانسته است.
اولین امری که مراعات آن جهت جمع‌آوری اطلاعات ژنتیک انسانی ضروری دانسته شده است، اخذ رضایت آزادانه، آگاهانه و پیشینی شخص تحت پژوهش ژنتیکی بدون انگیزه‌های مالی یا دیگر اهداف شخصی است (ماده ۸). محدودیت‌هایی که بر اصل رضایت در نظر گرفته می‌شود، تنها به‌موجب دلایلی که در قانون داخلی مقرر گردیده و مطابق با مقررات نظام بین‌المللی حقوق بشر باشد، مجاز خواهد بود. در مواردی که خود شخص بنا بر دلایلی، قادر به اعلام رضایت نباشد، مطابق قوانین داخلی، رضایت وی باید از نمایندگان قانونی اخذ گردد.
در ادامه، ماده ۹ اعلامیه مورادی را بر شمرده که در آن‌ها عدول از رضایت در جمع‌آوری داده‌های ژنتیک انسانی پذیرفته شده است.
همچنین مطابق ماده ۱۰ اعلامیه، اطلاعات مربوط به رضایت، باید حاوی مطالبی باشد که نشان دهد شخص مورد نظر حق آگاهی یا عدم آگاهی از نتایج تحقیقات را دارد.
علاوه‌بر این، درصورتی که آزمایش‌های ژنتیکی ممکن است آثار قابل توجهی برای سلامت فرد داشته باشد، مشاوره‌های ژنتیکی باید به شیوه‌ای مناسب و به گونه‌ای که در راستای تامین منافع عالیه اشخاص مربوطه باشد، به آن‌ها ارایه گردد. (ماده ۱۱)
همچنین ماده ۱۲ به عنوان آخرین ماده درباره مقررات مربوط به جمع‌آوری داده‌های ژنتیکی مقرر می‌نماید: هنگامی‌که اطلاعات ژنتیک انسانی یا نمونه‌های زیستی برای اهداف مربوط به پزشکی قانونی یا دعاوی مدنی، جنایی و حقوقی دیگر از جمله تشخیص نسب یا نمونه‌برداری از مرده یا کالبد شکافی و… باشد، این اقدامات نیز باید مطابق با مقررات داخلی و موازین بین‌المللی حقوق بشر باشد.
چنان‌که در قسمت نخست تبیین فایل کامل و عالی پاورپوینت اعلامیه بین‌المللی درباره داده‌های ژنتیک انسانی گذشت. در ادامه فعالیت‌ها و تلاش‌های سازمان آموزشی، علمی و فرهنگی ملل متحد (UN Educational, Scientific and Cultural Organization) (یونسکو) برای سامان‌دهی مسائل مربوط به پژوهش‌های ژنتیکی و ژنوم انسا